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實驗標準品圖:
40 ng/L,5號標準品,150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L,4號標準品,150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L,3號標準品,150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L,2號標準品,150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L,1號標準品,150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行生產,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
人組織多肽特異性抗原(TPS)elisa試劑盒廠家 | Human tissue polypeptide specific antigen (TPS) ELISA Kit | BKH7253 |
試劑配制:
1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
燕麥鐮刀菌 Gibberella avenacea球型芽孢桿菌 Bacillus sphaerious
NCI-H1975(人肺腺細胞)5×106cells/瓶×2
人腺細胞英文名稱:MX-1
胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖)10mL
真姬菇 Hypsizigus marmoreusWM451, 人色素瘤細胞
光帽鱗傘 Pholiota nameko熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
綠色木霉 Trichoderma viride鏈霉菌 Streptomyces sp.
卵黃鈉瓊脂培養基/Egg-Yolk Salt Agar金黃色葡萄球菌的選擇性分離250克國產/進口
負鼠腎細胞英文名稱:OK
PLC/PRF/5(人肝亞力山大細胞)5×106cells/瓶×2
人組織多肽特異性抗原(TPS)elisa試劑盒廠家費氏中華瘤菌 Sinorhizobium fredii木伏革菌=佐佐木薄膜革菌 Corticium sasakii
C2C12, 小鼠肌原細胞人結腸細胞
HEC-1A, 人內膜細胞系
NCI-H292(人肺細胞)5×106cells/瓶×2
肺鱗英文名稱:NCI-H520
香菇 Lentinula edodes人臍帶血單個核細胞
彎曲桿菌 Lactobacillus curvatus人骨骼肌細胞*培養基
QG-56(人肺扁平上皮細胞)5×106cells/瓶×2
U14(小鼠頸細胞)5×106cells/瓶×2
宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞
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