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實驗標準品圖:
40 ng/L,5號標準品,150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L,4號標準品,150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L,3號標準品,150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L,2號標準品,150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L,1號標準品,150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
我帛科公司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行生產,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
雞肌紅蛋白(MYO/MB)elisa試劑盒 廠家 | Chicken myoglobin (MYO/MB) ELISA Kit | BKC9503 |
試劑配制:
1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
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雞肌紅蛋白(MYO/MB)elisa試劑盒 廠家植物桿菌 Lactobacillus plantarum大鼠膀胱平滑肌細胞*培養基
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis
NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系檸檬綠木霉
嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus小鼠骨髓瘤細胞
黑根霉=匍枝根霉CaEs-17, 人食管細胞株
人結腸細胞嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
果香地霉ST(豬睪細胞)
大腸桿菌 Escherichia coli薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri
大鼠角膜上皮細胞*培養基中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
小孢根霉 Rhizopus microsporusIBRS-2(豬腎細胞)
香菇 Lentinula edodes人視網膜微血管內皮細胞*培養基
293A (人胚腎細胞)GBC-SD, 人膽囊細胞
田菇屬 Agrocybe sp.屎腸球菌 Enterococcus faecium
苜蓿中華根瘤菌香菇 Lentinula edodes
RAG(小鼠腎腺細胞)CNE1, 人鼻咽細胞系
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