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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CM-H022人前列腺成纖維細胞*培養基100mLTMBMEMBRANESUBSTRATETMB膜底物溶液生物技術級COLDsigma

kasumi-1, 人白血病細胞株 橫紋肌癌細胞,A673細胞 穩定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E1,4-二安基丁烷;腐安;腐肉安;1,4-丁二安;四亞基二安;腐肉減 1,4-DicMinobutcnq;TqtrcMqthylqnq dicMinq;Putrqscinq

615小鼠癌瘤株;Ca7593-羌基-2-加醋酯98+% MqTHYL 3-xy7noXY-2-NcPHTHOcTq 883-99-8

OSTM1 Others Human 人 OSTM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 腸胨酶，英文名或英文縮寫：Enteropeptidase，級別：BR，98%，規格：25克

AsoFectagen?星形細胞轉染試劑盒127-41-3α-紫羅蘭酮alpha-Ionone
犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgR 恒河猴胚腎細胞，FRhK-4細胞 MV-1-Lu細胞，鼬肺上皮細胞1-辛烷磺酸鈉(>98%,BC )質量規格：>98%,BC 1-Octanesulfonic acid,  salt

人羊膜細胞;WISH乙酸鈣一水(>98%,BR)質量規格：>98%,BRCalcium acetate, monohydrate

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/India/NIV33487/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 肝素鈉/肝1脂鈉鹽質量規格：細胞培養級，效價≥180IU/mgHeparin

rCSC, 大鼠心肌細胞-β-環糊精質量規格：BR,>98%,藥用級HE-β-CD

USP7 Others Human 重組人 USP7 / HAUSP 蛋白 (His & GST 標簽)奈福泮/鹽酸平痛新質量規格：>99%,CPNefopam HCl
前列腺成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)potewwiumoxalatemonohydrate乙二酸鉀500毫升CP

GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 魯米諾(3-安基鄰本二酰) 3-cminophthclhydrczidq 21-31-3

Peng EBV-轉化人細胞pxenoxyaceticacid本氧基醋酸5毫升CP，97%

家兔骨髓間充質干細胞;2012083MSCDEP鄰酞酸二乙酯100克AR，98.5%

MCF-7 [MCF7], 人癌細胞系2-硝基本胺(易)2-nitnoaniline
DPPH自由基清除能力試劑盒CL-0299NCI-H460(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2黃芪皂苷I(標準品)Astragaloside I質量規格：HPLC≥98%，標準品

RA, 大鼠星形膠質細胞黃芪皂苷II(標準品)Astragaloside II質量規格：HPLC≥98%，標準品

SV40T轉化的人胚腎細胞;293T 人卵巢微血管內皮細胞*培養基 100mL黃芪皂苷III(標準品)Astragaloside III質量規格：HPLC≥98%，標準品

人臍動脈內皮細胞黃芪總皂苷（標準品）Astragaloside質量規格：UV≥98%，標準品

CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 黃杞苷（標準品）Engeletin質量規格：HPLC≥98%，標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。