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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽)代森鋅Zineb質量規格：>90%

PC-3(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照) 雷公藤堿(標準品)Wilforine質量規格：HPLC≥98%，標準品

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]新藤黃酸(標準品)Neogambogic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品

19. 干細胞系統延齡草苷（標準品）Diosgenin glucoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

CM-R040大鼠肝竇內皮細胞*培養基100mLN-反式-對香豆酰酪胺(標準品)N-p-CouMaroyltyraMine;Paprazine質量規格：HPLC≥98%，標準品
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5檸檬酸鈣；檸檬酸鈣四水質量規格：>98%,BRCalcium , tetrahydrate

CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸銫(分子生物學級)質量規格：>99.5%,分子生物學級Cesium sulfate

CM-M096小鼠表皮角質形成細胞*培養基100mL鉭試劑質量規格：AR N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine

A-375 [A375], 人惡性素瘤細胞株 瘤細胞,U-937細胞 NCI-N87(人胃癌細胞)左西孟旦質量規格：>99%,BRLevosimendan

小鼠原B細胞株;BaF3鋅試劑質量規格：ARZincon
軟骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-果糖-1，6-二嶙酸三鈉100克

LL-PK1細胞，豬腎細胞 人卵巢癌細胞,A2780細胞 人表皮角質細胞-裂解物HEK-a L6201擔體 6201 Pink dictomitq

非洲綠猴腎細胞;VEROBENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學級50G1670-14-0COLD

IGFBP4 Others Mouse 小鼠 IGFBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) MALTOSEMONOHYDRATE麥牙糖,一水試劑級100G6363-53-7RT

牛陀螺狀細胞;BT39637-74-6(1S)-(-)-莰烷酰錄(-)-Camphanic acid chloride
D-二聚體D-Dimer試劑盒人絨毛膜滋養層細胞HVT精噁唑禾草靈(標準品)Fenoxaprop-P質量規格：分析標準品

ALCAM Others Rat 大鼠 ALCAM / CD166 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基煙酸(分析標準品,≥98.0%(HPLC))6-Hydroxynicotinic Acid質量規格：分析標準品,≥98.0%(HPLC)

大鼠腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL正庚醇(分析標準品,99.8%（GC))1-Heptanol質量規格：分析標準品,99.8%（GC)

A-375人惡性色素瘤細胞 A-375 human maligna melanoma cells DMEM+10% FBS茚(分析標準品,用于環境分析,>99.0%(GC))Indene質量規格：分析標準品,用于環境分析,>99.0%(GC)

BTC Protein Mouse 重組小鼠 BTC / Betacellulin 蛋白 (His & Fc 標簽)二十烷(分析標準品,≥99.5%(GC))Eicosane質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。