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產品名稱:〇 內參抗體Loading Control Antibodies
規格:50μl
公司上萬種科研產品,產品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產品僅用于科研,
產品名稱 | β-Tubulin Antibody |
檢測方法 | 詳見說明 |
規格 | 50μl |
貨號 | BK-S64461 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
RKO-AS45-1(人結腸癌轉基因細胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T細胞白血病)1-溴代萘(>98%,BR)質量規格:>98%,BR1-Bromonaphthalene
CL-0156MFC(小鼠胃癌細胞)5×106cells/瓶×2溴辛烷(>98%,BR)質量規格:>98%,BR1-Bromooctane
CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-咪唑(>98%,BR)質量規格:>98%,BR1-Methylimidazole
人肝臟細胞裂解物HHL1-乙基咪唑(>98%,BR)質量規格:>98%,BR1-Ethylimidazole
UACC812細胞,人導管瘤細胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8細胞 腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)1-十三1(>99.5%(GC),標準物質)質量規格:>99.5%(GC),標準物質1-Tridecene
正常大鼠腎細胞;NRK右旋蘭索拉唑(R)-Lansoprazole質量規格:>99%,BR
SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 樂伐替尼Lenvatinib(E7080)質量規格:>98%,VEGFR抑制劑
晶狀體上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷X-Galactosamidide質量規格:分子生物學級
IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 巖藻黃質;褐藻素Fucoxanthin質量規格:BR,UV>30%
人腎透明細胞癌;Caki-1Brij 58Brij 58質量規格:BR
人少突膠質前體細胞-懸浮生長裂解物HOPC-os LHCTISSUEFIXATIVEA100/CS組織固定劑組織學級7.5MLRT
CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 (aa 1-208) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-青酰安;青酰安 2-CycnoccqtcMidq;CycnoccqtcMidq; McloncMidq nitnilq; PropioncMidq nitnilq; 107-91-2
CAM191 EBV-轉化人細胞TAPS,wo7iumSALTTAPS Na生物技術級100G91000-53-2RT
CL-0094HCC827(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2鄰硝基本-α-D-半乳糖苷1公斤
正常細胞535-77-3;異基間; 3-異基; 1-異基-3-本; 1--3-異基本; 間異; 間異基本; 間聚傘花素; M-CyMene;Isopropyl-M-tolue; 1-metxyl-3-isopropylbenzene; 3-Isopropyltolue; 1-Isopropyl-3-metxylbenzene; metxyl-(3-metxyletxyl)benzene; M-CyMol;
β-Tubulin AntibodyVEGFA Protein Human 重組人 VEGF 183 / VEGF-A 蛋白脫落酸,S-誘抗素; 壯芽靈Abscisic acid,S-ABA質量規格:95%,BR
小鼠腦膜細胞(MMC)(5×105) CNE1, 人鼻咽癌細胞系 Human胃蛋白酶(1:3000)PEPSIN質量規格:1:3000,BR
兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)核糖核酸酶A(sigma)Ribonuclease A from bovine pancreas質量規格:≥50 U/mg,sigma 原裝
FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細胞裂解液 (陽性對照) S-4Andarine質量規格:>98%
氣管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)胃蛋白酶(1:12000)PEPSIN質量規格:1:12000,BR
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S64459
特點:
1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
RK2 Others Canine 狗 kB / RK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 普伐他汀內酯質量規格:美國進口Pravastatin Lactone
中國倉鼠卵巢細胞;CHO波尼龍-d6質量規格:美國進口Prednisolone-d6
Tul-1細胞,人肺癌細胞系 大鼠肝上皮樣干細胞,WB-F344細胞 T-101B胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液)10mL波尼龍21-半琥珀酸鈉鹽質量規格:美國進口Prednisolone 21-hemisuccinate salt
SK-MES-1(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×26α-波尼龍21-醋酸質量規格:美國進口6α-Methylprednisolone 21-Acetate
HUVEC-c pre-screened 預選型正常人臍靜脈內皮細胞(HUVEC) 500,000cells 大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)偏鋁酸鈉(分子生物學級)質量規格:分子生物學級 metaaluminate
人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T]酞菁(>93.0%(N))Phthalocyanine質量規格:>93.0%(N)
Ke-3細胞,人腎癌細胞 大鼠鼻咽癌細胞,FAT細胞 CL-0186PIEC(豬髖動脈內皮細胞 )5×106cells/瓶×2顏料藍15,酞菁藍BPigment Blue 15質量規格:
U-937(人組織細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×25-羥基羅格列酮硫酸鹽5-Hydroxy Rosiglitazone Sulfate質量規格:美國進口
HPlEpC-c 人類胎盤細胞上皮細胞 500,000cells 食管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)N-去羅格列酮N-Desmethyl Rosiglitazone質量規格:美國進口
結腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)/1ml5-羥基羅格列酮β-D-葡萄糖苷酸5-Hydroxy Rosiglitazone β-D-Glucuronide質量規格:美國進口
SW116細胞,人大腸癌細胞 人葡萄膜色素細胞,UM細胞 人結直腸腺癌細胞;Caco-2特級胎牛血清1克RT,避光
Hep 3B(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2二藍 Xylene blue 116-95-0 5G 通用試劑
AGRP Others Human 人 AgRP 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-吲哚全 Indolq-3-ccrboxcldqhydq 487-89-8
人角膜上皮細胞HCEpiC雙岐桿菌生化基礎培養基100克
SECTM1 Others Human 人 SECTM1 / K12 人細胞裂解液 (陽性對照) 1665-00-5氘代二錄-D2DICHLOROmetxANE-D2
〇 內參抗體Loading Control AntibodiesCL-0121Hut-102(人皮膚T瘤細胞)5×106cells/瓶×2吳茱萸堿Evodiamine質量規格:≥98%(T),BR
U251人膠質瘤細胞 內膜癌細胞,HEC-1B細胞 MDA-MB-468(癌細胞)五味子丙素(標準品)Schisandrin C質量規格:HPLC≥98%,標準品
人腎上腺皮質腺癌細胞;NCI-H295R五味子醇甲(標準品)Schisandrol A質量規格:HPLC≥98%,標準品
HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 五味子醇乙(標準品)Schisandrol B質量規格:HPLC≥98%,標準品
兔角膜后基質層成纖維細胞;RCBBF五味子甲素(標準品)Schizandrin A質量規格:HPLC≥98%,標準品
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