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產品名稱 | MEF2A Phospho-Thr319 Antibody |
檢測方法 | 兔多克隆抗體 |
規格 | 50μl |
貨號 | BK-S64514 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
TE-13(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2炔孕酮/素(標準品)質量規格:>98%,標準品Ethisterone
HBdMEC Pellet 人膀胱微血管內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 胰酶/EDTA消化液T/E炔孕酮/素質量規格:>98%Ethisterone
CL-0286M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2D-胱氨酸質量規格:0.98D-Cystine
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Victoria/210/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) D-阿拉伯糖醇質量規格:>98%,BRD(+)-Arabitol
人滋養層絨毛細胞cDNAHVT cDNA米吐爾(>98%,BC)質量規格:>98%,BCMetol
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3BOC-D-絲氨酸甲酯BOC-D-Serine methyl ester質量規格:>98%,BR
CNE1, 人鼻咽癌細胞系BOC 精氨酸Boc-Arg(Pbf)-OH質量規格:0.98
人纖維肉瘤細胞;HT-1080 大鼠腸平滑肌細胞*培養基 100mLBMS-345541BMS345541質量規格:>98%,BR
腦靜脈血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)IKK-16,選擇性IKK抑制劑IKK16質量規格:>98%,BR
PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲格列汀琥珀酸鹽 Trelagliptin succinate;SYR-472質量規格:>98%,BR
CEACAM5 Others Human 人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,2'-雙(羥)二苯(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)2,2'-Bis(hydroxymethyl)diphenyl Ether
人外根殼細胞RNAHHORSC miRNA5 μg雙(2-甲酰苯基)(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)Bis(2-formylphenyl) Ether
CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-雙(4-氨苯氧基)苯(>98.0%(GC)(T))質量規格:>98.0%(GC)(T)1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene
人臍靜脈平滑肌細胞*培養基 100mL4-氨基-4'-氯二苯(>97.0%(GC)(T))質量規格:>97.0%(GC)(T)4-Amino-4'-chlorodiphenyl Ether
BRL大鼠Buffalo細胞,大鼠肝細胞 SH-SY5Y(神經母細胞瘤細胞) 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H2921,4,8,12-四氮雜環十五烷(>97.0%(T))質量規格:>97.0%(T)1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane
MEF2A Phospho-Thr319 AntibodyHCT 116細胞,結腸癌細胞 人肝癌細胞,Bel-7404細胞 CL-0016A549(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2外消旋5-羧基托特羅定rac 5-Carboxy Tolterodine質量規格:美國進口
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-R-(+)-托特羅定R-(+)-Tolterodine質量規格:美國進口
CSF1R Others Human 人 M-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) (R)-5-羥托特羅定(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine質量規格:美國進口
小梁網細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)托吡酯-d12Topiramate-d12質量規格:美國進口
MZB1 Others Human 人 MZB1 / PERP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,3-去亞異丙基托吡酯2,3-Desisopropylidene Topiramate質量規格:美國進口
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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