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生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:
產品名稱:CDC2 Phospho-Tyr15 Antibody
規格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S64679
特點:
1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
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注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
α育亨賓 HPLC≥98% 5mg Rat50%complemehemolysis,CH50ELISAKit大鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒規格:96T/48T
β莎草醇 HPLC≥98% 5mg Rat5-Hydroxyyptamine,5HISAKit大鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒規格:96T/48T
β香樹脂醇乙酸酯 HPLC≥98% 5mg Rat5-Nucleotidase,5-ELISAKit大鼠5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Β香樹脂酮醇 HPLC≥98% 5mg Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit大鼠6同前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
β香樹脂酮醇 乙酸酯 HPLC≥98% 5mg Rat6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit大鼠6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒規格:96T/48T
法莫替丁 HPLC≥98.5% 100mg Rat8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdGELISAKit大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
乙酰膽堿 HPLC≥95% 20mg Rat8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
薰草菌素B HPLC≥98% 20mg Ratacetylcholine,ACHELISAKit大鼠乙酰膽堿(Ach)ELISA試劑盒規格:96T/48T
細交鏈孢菌酮酸 HPLC≥97% 20mg Ratacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規格:96T/48T
戊茄堿 HPLC≥95% 20mg RatAcetylcholinesterase,AChEELISAKit大鼠乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Rat26Sproteasome,26SPSM大鼠26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA試劑盒規格:96T/48T R(+)戈米辛 M HPLC≥98% 5mg
Rat50%complemehemolysis,CH50大鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒規格:96T/48T α育亨賓 HPLC≥98% 5mg
Rat5-Hydroxyyptamine,5HT大鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒規格:96T/48T β莎草醇 HPLC≥98% 5mg
Rat5-Nucleotidase,5-大鼠5核苷酸酶(5-)ELISA試劑盒規格:96T/48T β香樹脂醇乙酸酯 HPLC≥98% 5mg
Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PG大鼠6同前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒規格:96T/48T Β香樹脂酮醇 HPLC≥98% 5mg
Rat6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1a大鼠6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒規格:96T/48T β香樹脂酮醇 乙酸酯 HPLC≥98% 5mg
Rat8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdG大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒規格:96T/48T 法莫替丁 HPLC≥98.5% 100mg
Rat8-isoprostaglandin,8-iso-PG大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒規格:96T/48T 乙酰膽堿 HPLC≥95% 20mg
Ratacetylcholine,ACH大鼠乙酰膽堿(Ach)ELISA試劑盒規格:96T/48T 薰草菌素B HPLC≥98% 20mg
Ratacetylcholinereceptoraibody,AChRab大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規格:96T/48T 細交鏈孢菌酮酸 HPLC≥97% 20mg
活化凝血因子13(FACTORXIIIa)活性比色法定量檢測試劑盒20 7-羥基-4-(標準品) 7-Hydroxy-4-methylcoumarin 質量規格:≥97%,標準品
ELISAKitANP人心肽規格:48T/96T 7-羥基-4- 7-Hydroxy-4-methylcoumarin 質量規格:≥97%,BR
小鼠谷胱甘肽S轉移酶α4(GSTα4)ELISA試劑盒 ,英文名: GSTα4 ELISA Kit 十一酸(標準品) Testosterone undecanoate 質量規格:含量測定
人銅藍蛋白(CP/CER)ELISA檢測試劑盒HumanCeruloplasmin,CP/CERELISAKit 96T/48T 雙嘧達莫(標準品) Dipyridamole 質量規格:含量測定
大鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒 Rat Aquaporin 0,AQP-0 ELISA Kit 羧甲司坦(標準品) S-Carboxymethyl-L-cysteine 質量規格:含量測定
英文名稱Ratpregnancyassociatedplasmaprotein-AELISAKit大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒規格:96T/48T 硝酸異山梨酯(標準品) Isosorbide dinitrate 質量規格:含量測定
活化凝血因子13(FACTORXIIIa)活性熒光定量檢測試劑盒20 月桂氮卓酮;氮酮 Laurocapram 質量規格:>97%
ELISAKitANP人心肽規格:48T/96T (標準品) Oxymetazoline 質量規格:含量測定
小鼠谷胱甘肽S轉移酶α1(GSTα1)ELISA試劑盒 ,英文名: GSTα1 ELISA Kit 依他尼酸(標準品) Ethacrynic acid 質量規格:供檢查用
人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA檢測試劑盒Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit 96T/48T 鹽酸馬普替林(標準品) Maprotiline 質量規格:含量測定
CDC2 Phospho-Tyr15 Antibody小梁網細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)水楊酸鈉10克
MCF7B細胞,人癌細胞 人癌Tamoxifen耐藥株,LCC2細胞 脂肪細胞生長添加物PAGS2,3-二溴 2,3-DibroMopyridinq 13234-89-9
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4羥高鐵血紅素50毫克
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / DER4 人細胞裂解液 (陽性對照) SCHAEDLER瓊脂25克RT
卵巢上皮細胞培養基OEpiCM-prf94-96-22-乙基-1,3-己二醇;2-乙基-3-丙基-1,3-2-etxyl-1,3-hexanediol;Ethohexadiol;Octylene glycol;Rutgers 612
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
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