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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
REG1B Others Human 人 REG1B / PSPS2 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴百里酚藍鈉鹽25克

貓星形腦膠質細胞;PG-4(S+L-)2，4-二叔丁基本酚，99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4

CDCP1 Others Human 人 CDCP1 / CD318 人細胞裂解液 (陽性對照) 粘蛋白胭脂紅5KU

人前列腺平滑肌細胞*培養基 100mL四本硼鉀100毫克保存：-20℃

A-431細胞，人表皮癌細胞 流感嗜血桿菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11975-50-42--3-硝基本2-metxyl-3-nitnobenzoic acid
H4-II-E-C3(大鼠肝癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2乙酰，英文名或英文縮寫：IAM，級別：BR，98%，規格：5克

HCM Pellet 人類心肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n NA2-基;β-基 2-Mqthylncphclqnq 91-27-6

T-105BIII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL嶙酸1醇式酸羧化酶，英文名或英文縮寫：PEPC，級別：生物技術級，98%，規格：1克

THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO CHO細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二羥基丁烷，英文名或英文縮寫：1,3-Butanediol，級別：生物技術級，97%，規格：5毫升

巨噬細胞生長添加物MGS6781-42-61,3-二乙酰基本1,3-DIACETYLBENZENE
IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) 四氫嘧啶羧酸(>98%，BR)Ectoine質量規格：>98%，BR

人視網膜muller細胞*培養基 100mL氧化鎂碳酸鈉合劑Eschka's mixture質量規格：BC

GH3細胞，大鼠埀體瘤細胞 5637(人膀胱癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;Vero E6乙酯(>98%,BR)Ethyl dodeconoate質量規格：>98%,BR

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽)乙基曙紅(>95%,BS)Ethyl eosin質量規格：>95%,BS

HCCLM3(人高轉移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肝竇內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)沒食子酸乙酯Ethyl gallate質量規格：>98%,BR
乳糖酶Lactase活性測定試劑盒HCM Pellet 人類心肌細胞團塊 > 1 mio.cells 人成纖維細胞-新生兒總RNAHDF-n NAN-BOC-O-芐基-L-絲氨酸質量規格：0.98N-BOC-O-Benzyl-L-serine

T-105BIII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mLBOC-L-蘇氨酸質量規格：>98%,BRBoc-Thr-OH

THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO CHO細胞裂解液 (陽性對照) 試亞鐵靈質量規格：ARFerroin indicator solution

巨噬細胞生長添加物MGS鈣紅,乙二醛縮雙（鄰氨基酚）質量規格：AR；98%Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1 正常肝細胞，L-02細胞 T24(膀胱移行細胞癌細胞)羥基萘酚藍質量規格：金屬滴定指示劑Hydroxynaphthol blue
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。