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特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱:乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法
產品規格:50管/24樣
檢測方法:可見分光光度法
產品貨號:BK-01S6326
產品分類:輔酶Ⅰ系列
商品介紹:
測定意義 測定意義: LDH(EC 1.1.1.27)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應,伴隨著NAD+/NADH之間互變。 測定原理: LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸進一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
10次 百萬堿基級植物DNAout 常溫
2 ug P36-Luc P36-Luc 低溫運輸,-20℃保存
TPY肉湯 TPY Broth 250g
100mL 吐溫 -20 Tween-20 室溫密封保存
D-發酵管(枯草芽孢桿菌) 20支
100 T ROS活性氧檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
25mL LDS-Sample Buffer (non-reducing,4X) LDS-Sample Buffer (non-reducing,4X) 常溫保存
30次 單孢子全基因組擴增試劑盒 Single Spore WGA Kit -20℃保存
2 ug pLVX-AcGFP1-N1 pLVX-AcGFP1-N1 低溫運輸,-20℃保存
淀粉水解培養基 The Hydrolysis of Starch Medium 250g
1瓶 OS-RC-2細胞株 OS-RC-2 低溫運輸和保存
乳酸脫氫酶(LDH)測試盒可見分光光度法Rabbit Anti-Bov IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗牛IgG 規格: 0.1ml
SPATA12 睪特異表達新基因5抗體 規格: 0.1ml
CREG1 E1A激活基因刺激蛋白1抗體 規格: 0.2ml
ZNF420 鋅指蛋白420抗體 規格: 0.2ml
Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的驢抗羊IgG 規格: 0.1ml
CDKN3 細胞周期蛋白依賴性激抑制蛋白3抗體 規格: 0.2ml
FAM83F FAM83F蛋白抗體 規格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG 小鼠抗人IgG 規格: 1mg
ADAM23 去整合素樣金屬蛋白23抗體 規格: 0.2ml
Rabbit anti-MG IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗爪沙鼠IgG 規格: 0.3ml
phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654) 磷酸化相似瘤抑制基因HUGL抗體 規格: 0.1ml
phospho-EGFR (Tyr1016) 磷酸化表皮生因子受體抗體 規格: 0.1ml
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。
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